@sqlkk
（1）加大跟踪检查力度，每年制定跟踪检查计划。将有不良行为记录、药品抽验不合格或重点监管的百余家药品生产企业列入计划，明确对重点企业、重点环节的跟踪检查要求，保证跟踪检查效果。
（2）对可能存在问题的企业及时组织核查，发现问题，依法严肃处理。发生药品不良事件（不良反应）时，在第一
时间派出人员对企业的药品生产进行检查，查找问题发生原因，把监管
责任落到实处。
（3）为适应药品生产监管工作新形势的需要，防止企业出现通过药品gmp认证后的管理滑坡现象，药品监督管理部门积极探索监管方式，在原跟踪检查的基础上创立了飞行检查制度，即事先不通知被检查企业而对其实施突然的现场检查。